概述：

醫(yī)療器械和醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測(cè)意義重大。它能確保生產(chǎn)環(huán)境符合嚴(yán)格的潔凈標(biāo)準(zhǔn)，有效防止微生物、微粒等污染，保障產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。通過檢測(cè)，可及時(shí)發(fā)現(xiàn)環(huán)境問題，優(yōu)化工藝流程，降低生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，避免因環(huán)境不合格導(dǎo)致的產(chǎn)品召回或生產(chǎn)停滯。同時(shí)，滿足GMP等法規(guī)要求，確保企業(yè)合規(guī)運(yùn)營(yíng)，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，為患者提供安全可靠的醫(yī)療產(chǎn)品。

常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目：

風(fēng)量/換氣次數(shù)、風(fēng)速/截面風(fēng)速、靜壓差、懸浮粒子、溫濕度、噪聲、照度、浮游菌、沉降菌

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50591-2010 E.1 風(fēng)量/換氣次數(shù)

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50591-2010 E.1 風(fēng)速/截面風(fēng)速

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50591-2010 E.2 靜壓差

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50591-2010 E.4 懸浮粒子

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法 GB/T 16292-2010 懸浮粒子

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50591-2010 E.5 溫度

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50591-2010 E.5 濕度

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50591-2010 E.6 噪聲

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50591-2010 E.7 照度

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50591-2010 E.8 浮游菌

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法 GB/T 16293-2010 浮游菌

潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50591-2010 E.8 沉降菌

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法 GB/T 16294-2010 沉降菌

醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GB 15982-2012 A.3 表面微生物

評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：

YY/T 0033-2000無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范食品生產(chǎn)車間檢測(cè)

GB 50457-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)